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摘要:
目的:探讨RNAi过程中TRBP传递双链RNA的机制,构建RNA结合结构域突变的人TRBP基因真核表达载体.方法:设计突变引物,通过拼接PCR将突变型TRBP基因克隆入pFLAG-CMV4真核表达载体,经双酶切和测序鉴定正确后,命名为pFLAG-CMV4-TRBPm.瞬时转染HEK-293细胞,western-blot检测目的蛋白表达.结果:成功扩增了突变序列,构建了突变型TRBP基因的真核表达载体,转染HEK-293细胞后检测到带标签的目的蛋白表达.结论:突变型TRBP基因真核表达载体的成功构建,为进一步研究TRBP的生物学效应奠定了基础.
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文献信息
篇名 突变型人TRBP基因的构建及表达
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 TRBP基因 突变 pFLAG-CMV4 真核表达
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3033-3036
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨安钢 第四军医大学基础医学院免疫学教研室 147 801 14.0 21.0
2 许彦鸣 第四军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 26 106 5.0 9.0
3 王立锋 第四军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 16 74 4.0 8.0
4 王芳 第四军医大学基础医学院免疫学教研室 49 175 7.0 10.0
5 李俊堂 第四军医大学基础医学院免疫学教研室 4 21 2.0 4.0
6 杨韬 第四军医大学基础医学院免疫学教研室 4 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRBP基因
突变
pFLAG-CMV4
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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