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摘要:
根据已发表的西尼罗河病毒(WNV)的DNA序列设计合成一对特异性引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增E蛋白结构域Ⅲ(E-DⅢ)的基因.将PCR产物克隆至pET28a原核表达载体上,获得重组表达质粒pET28a-E-DⅢ.将该质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导后提取包涵体,纯化融合蛋白,通过SDS-PAGE和Western blot方法证实E-DⅢ的基因可以在大肠杆菌中高效表达.
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文献信息
篇名 西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ基因的原核表达
来源期刊 湖北农业科学 学科 农学
关键词 西尼罗河病毒 E蛋白结构域Ⅲ 原核表达
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 2593-2595
页数 分类号 S852.65+9.6|Q786
字数 3109字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2012.12.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹胜波 华中农业大学动物医学院 36 641 13.0 25.0
2 朱碧波 华中农业大学动物医学院 3 2 1.0 1.0
3 魏艳鸣 华中农业大学动物医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
西尼罗河病毒
E蛋白结构域Ⅲ
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
总下载数(次)
22
总被引数(次)
84101
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