LDR法检测HBV P基因区野生型和突变型片段

• 作者: 吴月平 毛丽萍 赵建华 陆仁飞 陆建荣 陈琳
• 来源期刊: 齐齐哈尔医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 连接酶检测反应 突变型 野生型
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 994-996
• 分类号: R512.62
• 字数: 1172字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1256.2012.08.007

摘要

目的 探讨连接酶检测反应(LDR)方法同时检测HBV P基因区野生型和突变型片段的可行性.方法 针对拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦8个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计15对特异性引物,采用多重PCR扩增HBV P基因区野生型和突变型目的 片段,然后进行多重LDR,最后在ABI3130测序仪上电泳,根据内参标记、LDR产物的长度进行结果判读.应用此方法对12例慢性HBV感染患者血清进行检测,焦磷酸测序技术对其验证,判断其特异性和准确性.结果 LDR法能有效区分包括rtL180M、YMDD、YIDD、YVDD、rtA181V/T、rtN236T、rtT184G、rtS202I、rtM250V野生株和部分突变株;4例HBVDNA大于106copies/ml患者检测出野生株和突变株,结果与焦磷酸测序一致.结论 血清HBVDNA大于106copies/ml时结合多重PCR的复合LDR可通过一次扩增检测产物中的多个单突变或野生型位点,有助于核苷(酸)类似物耐药的诊断和治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴月平		37	93	4.0	8.0
2	陆建荣		15	44	4.0	6.0
3	陆仁飞		13	18	3.0	3.0
4	陈琳		27	79	4.0	8.0
5	毛丽萍		10	33	3.0	5.0
6	赵建华		3	7	2.0	2.0