青天葵EBP1基因原核表达载体的构建

• 作者: 何瑞 詹若挺 陈蔚文 黄琼林
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 青天葵 Erh3结合蛋白 原核表达载体
• 年，卷（期）: 2012,（16）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 8852-8854,8964
• 分类号: S567
• 字数: 3449字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.16.020

摘要

[目的]构建青天葵器官大小调控基因—Erb3结合蛋白(Erb3-binding protein,EBPI)编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础.[方法]将引入酶切位点的NfEBP1基因的PCR产物及表达载体pET-28、pET-16b分别进行双酶切,之后连接相应的酶切产物,热击转化到E.coli Top10细胞,通过菌落PCR、测序和酶切筛选阳性重组子.将确认的阳性重组子质粒转化至E.coliBL21表达宿主菌,并对其进行双酶切验证[结果]构建了重组表达质粒pET-28-NfEBP1 -1188和pET-16-NfEBP1-1188,其转化E.coli BL21表达宿主细胞后,分别获得含有2个载体的工程菌.[结论]该研究成功构建了青天葵EBP1基因的原核表达载体,为后续通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈蔚文	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室	170	2057	25.0	38.0
2	何瑞	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室	32	139	6.0	11.0
3	詹若挺	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室	94	538	12.0	19.0
4	黄琼林	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室	9	43	4.0	6.0