基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 设计合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,并进行体外抗肿瘤活性测试.方法 以去氢表雄酮为起始原料,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物;采用MTT法对合成的化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性测试.结果与结论 设计合成了5个17-肟基取代雄甾烷类化合物,活性研究表明,这5个化合物对人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性.
推荐文章
新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性
豆甾醇
22-肟甾体化合物
合成
抗肿瘤增殖活性
细胞毒性
抗肿瘤17-噻唑烷酮取代甾体衍生物的仿生合成
甾体骨架
噻唑烷二酮
脑文阁缩合
仿生合成
抗肿瘤
新型吲唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性
26-二氟苯腈
吲唑衍生物
合成
抗肿瘤活性
新型吡唑甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性
2-氰基乙酰胺
吡唑甲酰胺
合成
抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 17-肟基雄甾烷类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 去氢表雄酮 甾体酮肟 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 127-130
页数 4页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1975(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
去氢表雄酮
甾体酮肟
合成
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
论文1v1指导