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摘要:
目的 高效表达和纯化有活性的EGF蛋白.方法 将含有表皮生长因子(EGF)基因的质粒pA0815通过LiAc法转入毕赤酵母细胞中,筛选在MM平板上生长缓慢的Muts型酵母工程菌,甲醇诱导基因表达产生EGF,柱纯化后利用SDS-PAGE检测到EGF的生成,MTT法及新生小鼠皮下法分别检测活性.结果 SDS-PAGE电泳检测EGF成功表达和纯化,MTT法测定EGF生物活性约为2.8×106 IU/mL.结论 本研究构建的工程菌株能高效表达EGF,且纯化的EGF具有与天然EGF同样的体外和体内活性1.
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文献信息
篇名 EGF在毕赤酵母中的表达及活性测定
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 EGF 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号
字数 3017字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄清松 广东药学院基础学院 66 384 11.0 15.0
2 郑敏 广东药学院基础学院 25 147 8.0 10.0
3 严莉 广东药学院基础学院 6 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
EGF
毕赤酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11093
论文1v1指导