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摘要:
目的 构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表达.方法 用重叠延伸PCR将EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通过多肽接头(Gly4Ser)2的DNA序列进行连接,构建BMRF1-BZLF1N融合基因,并进行核苷酸序列测定.结果 DNA序列分析结果表明,该融合基因BMRF1-Linker-BZLF1N的连接顺序、方向及序列完全正确.结论 成功构建了EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,为该融合基因克隆表达产物的应用研究提供了依据.
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重叠延伸PCR法扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因及生物信息学分析
重叠延伸
PCR
EB病毒
BZLF1N基因
BLRF2基因
生物信息学
EB病毒LMP2A和EB病毒BZLF1融合基因反转录病毒表达载体的构建
LMP2A
BZLF1
融合基因
逆转录病毒
表达载体
含融合自杀基因CDglyTK复制型重组腺病毒的构建与鉴定
基因,病毒
基因疗法
腺病毒科
基因,转基因,自杀
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重叠延伸PCR构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 EB病毒 融合基因 重叠延伸聚合酶链反应
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 基础实验诊断研究
研究方向 页码范围 279-281
页数 3页 分类号 R373.1
字数 2406字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧启水 福建医科大学附属第一医院检验科 79 341 10.0 13.0
2 杨滨 福建医科大学附属第一医院检验科 57 269 10.0 14.0
3 陈丹 福建医科大学附属第一医院检验科 19 81 3.0 9.0
4 伊强 福建医科大学附属第一医院检验科 11 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
EB病毒
融合基因
重叠延伸聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
相关基金
福建省卫生厅青年科研基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导