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摘要:
利用RT-PCR方法获得了番茄黑环病毒(TBRV)外壳蛋白(coat protein,CP)基因,将CP基因克隆到pMD19-T Simple载体,并进行测序,大小为l 399 bp.与GenBank中已报道的TBRV的CP基因核苷酸相似度达99%以上.将TBRV CP基因定向插入双酶切的pET30a中,成功构建了原核表达载体pET30a-TBRVCP,转化大肠杆菌BL-21,表达重组蛋白.SDS-PAGE电泳分析发现,通过诱导条件的优化,重组蛋白在37℃,1.0 mmol/L IPTG、4h条件下表达量最高.
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文献信息
篇名 番茄黑环病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 番茄黑环病毒 外壳蛋白基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 植保科学
研究方向 页码范围 727-731
页数 5页 分类号 S432.4+1
字数 3341字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张京宣 14 59 3.0 7.0
2 尼秀媚 16 51 5.0 6.0
3 魏晓棠 23 60 5.0 5.0
4 李伟涛 2 2 1.0 1.0
5 陈宏 2 2 1.0 1.0
6 彭青 2 2 1.0 1.0
7 白桦 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄黑环病毒
外壳蛋白基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
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