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摘要:
利用Red同源重组技术敲除大肠杆菌sdaA、sdaB和pgpB基因,阻断大肠杆菌磷脂酰丝氨酸合成途径中的底物L-丝氨酸和磷酸乙醇酸的部分分解代谢,以达到提高磷脂酰丝氨酸在菌体内含量的目的.将出发菌株和重组菌株进行摇瓶发酵,发酵1 000min后,采用高效液相色谱法分析磷脂酰丝氨酸的产量.试验结果表明sdaA、sdaB、pgpB基因敲除后,磷脂酰丝氨酸在菌体总磷脂中的含量提高了一倍多,说明通过基因工程手段改变大肠杆菌中磷脂酰丝氨酸合成的部分代谢途径,初步获得磷脂酰丝氨酸产量提高的菌株,具有较好的应用前景.
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文献信息
篇名 大肠杆菌sdaA、sdaB、pgpB基因的敲除及其对磷脂酰丝氨酸合成的影响
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 大肠杆菌 基因敲除 磷脂酰丝氨酸 Red重组系统 高效液相色谱
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 123-128
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉 天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室工业酶国家工程实验室天津市工业微生物重点实验室 37 148 6.0 10.0
2 佟新伟 天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室工业酶国家工程实验室天津市工业微生物重点实验室 1 1 1.0 1.0
3 杨泓喆 天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室工业酶国家工程实验室天津市工业微生物重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
基因敲除
磷脂酰丝氨酸
Red重组系统
高效液相色谱
研究起点
研究来源
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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