1例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者的家系分析及基因检测

• 作者: 姜丹 宗廷勇 张国荣 张尼娜 张永梅 陈桂生 颜虹杰
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 常染色体显性遗传性脑动脉病 皮质下梗死 白质脑病 家系 NOTCH3基因 遗传
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 401-407
• 页数: 7页
• 分类号: R743
• 字数: 5799字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点.方法 对1例先证CADASIL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传特征,结合文献资料探讨CADASIL的诊断和治疗进展.结果 先证患者以反复发生缺血性脑卒中为主要临床表现,头颅MRI提示双侧基底节区、半卵圆中心、桥脑多发腔隙性梗死灶.家系分析4代34人中有13例CADASIL患者,症状轻重不等,已有8例患者可能因该病死亡,现患病者5例；另有头晕及一过性肢体无力症状2例,未经诊治.基因检测提示NOTCH3基因的第4号外显子点突变.结论 该CADASIL患者及家系中患同病者符合常染色体显性遗传规律,家系分析和基因检测对CADASIL的诊断有重要意义,可揭示该病的遗传特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈桂生	宁夏医科大学总医院神经内科	28	79	5.0	8.0
2	张国荣	宁夏医科大学总医院神经内科	4	6	2.0	2.0
3	张永梅	宁夏医科大学总医院神经内科	13	38	3.0	5.0
4	颜虹杰	宁夏医科大学总医院神经内科	2	4	2.0	2.0