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摘要:
从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,合成了系列具有[6-5-6-5]-甾核结构的化合物.采用Hela(宫颈癌细胞株),Bel 7404(肝癌细胞株)和SGC 7901(胃癌细胞株)肿瘤细胞株,对这些化合物进行了体外抗肿瘤活性测试.研究结果表明,当C-6为缩氨硫腙基、C-17为肟基取代时,所得到的B-降-3-乙酰氧基-5-羟基-17-肟-雄甾-6-缩胺硫腙对HeLa细胞具有中等强度的细胞毒性.
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关键词云
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文献信息
篇名 B-降雄甾化合物的合成及抗肿瘤活性研究
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 去氢表雄酮 合成 抗肿瘤 生理活性 B-降雄甾化合物
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 218-222
页数 分类号 O626
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔建国 广西师范学院化学与生命科学学院 122 509 12.0 17.0
2 甘春芳 广西师范学院化学与生命科学学院 77 257 9.0 12.0
3 黄燕敏 广西师范学院化学与生命科学学院 66 180 7.0 10.0
4 林啟福 广西师范学院化学与生命科学学院 7 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
去氢表雄酮
合成
抗肿瘤
生理活性
B-降雄甾化合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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