基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的::用原核系统表达结核分枝杆菌Rv3425蛋白并纯化,评价该重组蛋白在结核病血清学诊断方面的价值。方法:以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板,PCR扩增得到Rv3425基因序列,克隆至表达载体pET-28a中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达后纯化,用Western印迹和ELISA法进行抗原性初步评价。结果:在原核系统内经IPTG诱导表达后,Rv3425蛋白主要以包涵体形式存在,经复性和镍柱层析纯化后,纯度达95%以上;Western印迹和ELISA结果证明重组Rv3425具有较强的抗原活性;用纯化的Rv3425蛋白做抗原,临床诊断结核病人血清,阳性率达50%。结论:高纯度的Rv3425蛋白在结核病诊断方面具有很高的应用价值,可作为结核病诊断的备选抗原。
推荐文章
结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c蛋白融合表达与血清学评价
结核分枝杆菌
Rv3425蛋白
Rv1168c蛋白
血清学诊断
结核分枝杆菌特异性分泌蛋白的原核表达、纯化和免疫原性分析
结核分枝杆菌
rv1837c基因
rv3803c基因
Rv1837c重组蛋白
Rv3803c重组蛋白
牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv3425蛋白的原核表达纯化及其血清学诊断价值
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Rv3425蛋白 原核表达 血清学诊断
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 659-661
页数 3页 分类号 Q78|R392.1
字数 2842字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2013.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张灵霞 解放军第309医院结核病研究所 19 112 5.0 9.0
2 李邦印 解放军第309医院结核病研究所 11 50 3.0 6.0
3 程小星 解放军第309医院结核病研究所 35 111 5.0 7.0
4 孙卫国 解放军第309医院结核病研究所 15 23 2.0 3.0
5 刘艳华 解放军第309医院结核病研究所 30 102 4.0 9.0
6 熊志红 解放军第309医院结核病研究所 13 73 2.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (4)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2007(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Rv3425蛋白
原核表达
血清学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
论文1v1指导