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摘要:
通过对美国药品生产企业上市后监测制度的介绍,全面了解美国药品生产企业不良事件报告概况、强化药品生产企业上市后监测的管理要素以及监管机构内部的协调管理机制,为完善和发展我国药品生产企业不良反应报告和监测制度体系提供借鉴和参考.
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法律制度
美国食品药品监督管理局
启示
美国药品审评付费制度对我国加快药品审评的启示
药品审评
付费
美国
中国
比较研究
PDUFA
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关键词云
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文献信息
篇名 美国药品生产企业上市后监测制度研究及启示
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 美国 药品 生产企业 上市后监测 药物警戒
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 政策与法规研究
研究方向 页码范围 456-459,463
页数 5页 分类号 R951
字数 5217字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘翠丽 32 214 9.0 12.0
2 董铎 44 310 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
美国
药品
生产企业
上市后监测
药物警戒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
出版文献量(篇)
3427
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总被引数(次)
20060
论文1v1指导