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摘要:
目的 采用长度为245 bp的急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因片段构建新的PML-RARα与hGM-CSF真核双表达载体.方法 用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增长度为245 bp的PML-RARα基因片段,PCR技术从pORF-hGM-CSF质粒中扩增出hGM-CSF基因,分别将两基因片段连接到pIRES质粒的多克隆位点A和B中,构建真核双表达载体.用酶切和序列分析方法验证所构建载体的正确性.将重组质粒转染K562细胞,利用RT-PCR和点杂交技术检测重组质粒在真核细胞中的转录和翻译情况.结果 双酶切结果证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARα基因片段及hGM-CSF基因,序列分析证明重组质粒中插入片段的碱基序列完全正确.该重组质粒能够在真核细胞中正常转录和翻译.结论 成功构建了含有PML-RARα245及hGM-CSF的双表达载体,为筛选合适的抗原片段用于构建治疗急性早幼粒细胞白血病的PML-RARαDNA疫苗提供重要资料.
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内容分析
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文献信息
篇名 PML-RARα245与hGM-CSF双基因DNA疫苗的构建与表达
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 PML-RARα融合基因 hGM-CSF基因 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 878-881,封2
页数 分类号 R733
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李扬秋 暨南大学医学院血液病研究所 222 807 12.0 17.0
5 周羽竝 暨南大学医学院生化教研室 45 195 7.0 11.0
6 杨力建 暨南大学医学院血液病研究所 151 579 10.0 16.0
7 陈少华 暨南大学医学院血液病研究所 170 604 10.0 15.0
8 岑东芝 暨南大学医学院血液病研究所 16 41 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
PML-RARα融合基因
hGM-CSF基因
急性早幼粒细胞白血病
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
总下载数(次)
8
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导