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目的:诱导表达柯萨奇B3病毒(CVB3)的VP1蛋白.方法:针对CVB3基因的VP1区设计特异性引物,RT-PCR扩增VP1基因并将其克隆到pGEX-6p-1中,经IPTG诱导表达VP1蛋白.采用SDS-PAGE和Western blot检测VP1特异性蛋白的表达情况.结果:SDS-PAG在相对分子量约54kD处可见目的条带,Western blot检测亦相对分子量约54kD处见到了清晰的蛋白条带.结论:成功诱导表达了特异性较高的VP1蛋白.
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文献信息
篇名 柯萨奇B<em>3</em>病毒VP1蛋白的诱导表达
来源期刊 健康之路 学科 医学
关键词 柯萨奇B3病毒 原核表达 融合蛋白
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 R4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8801.2013.11.006
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研究主题发展历程
节点文献
柯萨奇B3病毒
原核表达
融合蛋白
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健康之路
月刊
1671-8801
44-1540/R
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2002
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