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摘要:
采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从牦牛睾丸组织获得Prdm9基因的eDNA的保守区序列,克隆到pMD19-T载体中.经测序确证后,将基因克隆到原核表达载体PET32a(+),转化E.coli表达菌BL21(DE3),以IPTG诱导融合蛋白的高效表达.利用Ni柱亲和层析纯化蛋白,将得到的抗原免疫日本大白兔,获得了1:4效价的牦牛PRDM9保守序列的多克隆抗体,可用于后续试验的研究.
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多克隆抗体
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文献信息
篇名 牦牛Prdm9基因保守区的原核表达及多克隆抗体制备
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 prdm9牦牛 杂交不育 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 155-158
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金素钰 西南民族大学生命科学与技术学院 81 293 8.0 13.0
2 郑玉才 西南民族大学生命科学与技术学院 170 826 14.0 20.0
3 林亚秋 西南民族大学生命科学与技术学院 94 277 9.0 11.0
4 黄林 西南民族大学生命科学与技术学院 46 62 4.0 6.0
5 曾琴 西南民族大学生命科学与技术学院 2 0 0.0 0.0
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杂交不育
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多克隆抗体
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1002-5464
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大16开
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18-92
1985
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