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摘要:
为解决中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)溶菌酶成熟肽(FcLys)可溶性问题,构建了点突变基因的原核表达质粒,并进行重组表达.以已构建的带有FcLys目的基因的重组克隆质粒为模板扩增FcLys点突变(FcLysM)的基因片段,将该对虾溶菌酶成熟肽序列的N端和C端中含有几个疏水性氨基酸经点突变改为亲水性氨基酸,但不改变其活性中心和二硫键的形成.将FcLysM的基因片段与表达载体连接并转化,制得基因工程菌pET-39b(+)-FcLysM/Rosetta (DE3).通过基因测序方法验证该重组表达质粒读码框的准确性以及FcLysM目的基因序列的正确性.该工程菌表达后在SDS-PAGE结果显示,表达产物为分子质量约为43 ku的融合蛋白FcLysM.进一步研究分析证明,该重组点突变蛋白的可溶性表达量高于非突变的对虾溶菌酶表达量.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中国明对虾溶菌酶点突变基因的原核表达
来源期刊 大连工业大学学报 学科 工学
关键词 中国明对虾溶菌酶 融合蛋白FcLysM 点突变基因 原核表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 食物与生物工程
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 TS254.1|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丛丽娜 57 255 8.0 14.0
2 姜启晨 4 0 0.0 0.0
3 卢冬 4 8 1.0 2.0
4 谭广毅 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
中国明对虾溶菌酶
融合蛋白FcLysM
点突变基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连工业大学学报
双月刊
1674-1404
21-1560/TS
大16开
大连市甘井子区轻工苑1号
1981
chi
出版文献量(篇)
2178
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2
总被引数(次)
12102
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