溶菌酶基因合成及其原核表达

• 作者: 何自福 刘兴敏 李华平 虞皓
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 溶菌酶基因 合成 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 55-57
• 页数: 3页
• 分类号: S432.41
• 字数: 2782字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-411X.2007.01.013

摘要

根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b(+)中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李华平	华南农业大学资源环境学院	99	1081	19.0	27.0
2	何自福	广东省农业科学院植物保护研究所	71	774	15.0	25.0
3	虞皓	广东省农业科学院植物保护研究所	31	477	11.0	21.0
4	刘兴敏	广东省农业科学院植物保护研究所	7	19	2.0	4.0