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摘要:
目的 建立克罗诺杆菌的特异、灵敏的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测方法.方法 根据GenBank公布的克罗诺杆菌MMS基因高保守序列,设计特异引物和TaqMan-MGB探针,建立和优化反应体系,用25种其他常见致病菌评价反应体系的特异性,用克罗诺杆菌MMS基因重组质粒构建实时荧光定量PCR标准曲线,对重组质粒、纯菌和人工模拟污染样本进行灵敏度试验,并与FDA推荐的TaqMan探针实时荧光PCR比较,配对t检验分析两种方法对Ct值和荧光强度的差异.结果 采用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因仅需40 min,与25种非目标菌无交叉反应,仅对克罗诺杆菌有特异性扩增;所构建方法线性关系良好,相关系数r2=0.999,扩增效率为99.972%,对重组质粒、纯菌、人工模拟污染样品标本的灵敏度分别达10拷贝/反应、3.8和38 cfu/ml;与FDA推荐的TaqMan探针实时荧光PCR相比,TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR的Ct值更小、△Rn值更高,灵敏度和分辨率差异均有统计学意义(Ct:t=-14.406,P<0.01;△Rn:t=14.230,P <0.01).结论 本研究建立的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR反应体系能够快速、特异、灵敏地检测克罗诺杆菌MMS基因,可用于婴幼儿奶粉中克罗诺杆菌的快速筛查和鉴定,具有较大的的应用价值和推广价值.
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文献信息
篇名 TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因方法的建立
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 医学
关键词 克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌) 实时荧光定量PCR TaqMan-MGB探针 局部大分子合成操作子 MMS基因 食源性致病菌 食品安全
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 实验技术与方法
研究方向 页码范围 40-44
页数 分类号 R155.5|R446.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭翰清 15 76 6.0 8.0
2 谭海芳 15 108 6.0 10.0
3 程洁萍 10 46 4.0 6.0
4 林凤 12 75 6.0 8.0
5 蔡建生 3 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)
实时荧光定量PCR
TaqMan-MGB探针
局部大分子合成操作子
MMS基因
食源性致病菌
食品安全
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
总下载数(次)
7
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