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TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因方法的建立
TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因方法的建立
作者:
林凤
程洁萍
蔡建生
谭海芳
谭翰清
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)
实时荧光定量PCR
TaqMan-MGB探针
局部大分子合成操作子
MMS基因
食源性致病菌
食品安全
摘要:
目的 建立克罗诺杆菌的特异、灵敏的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测方法.方法 根据GenBank公布的克罗诺杆菌MMS基因高保守序列,设计特异引物和TaqMan-MGB探针,建立和优化反应体系,用25种其他常见致病菌评价反应体系的特异性,用克罗诺杆菌MMS基因重组质粒构建实时荧光定量PCR标准曲线,对重组质粒、纯菌和人工模拟污染样本进行灵敏度试验,并与FDA推荐的TaqMan探针实时荧光PCR比较,配对t检验分析两种方法对Ct值和荧光强度的差异.结果 采用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因仅需40 min,与25种非目标菌无交叉反应,仅对克罗诺杆菌有特异性扩增;所构建方法线性关系良好,相关系数r2=0.999,扩增效率为99.972%,对重组质粒、纯菌、人工模拟污染样品标本的灵敏度分别达10拷贝/反应、3.8和38 cfu/ml;与FDA推荐的TaqMan探针实时荧光PCR相比,TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR的Ct值更小、△Rn值更高,灵敏度和分辨率差异均有统计学意义(Ct:t=-14.406,P<0.01;△Rn:t=14.230,P <0.01).结论 本研究建立的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR反应体系能够快速、特异、灵敏地检测克罗诺杆菌MMS基因,可用于婴幼儿奶粉中克罗诺杆菌的快速筛查和鉴定,具有较大的的应用价值和推广价值.
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实时荧光PCR
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TaqMan探针
实时荧光定量PCR方法
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篇名
TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测克罗诺杆菌MMS基因方法的建立
来源期刊
中国食品卫生杂志
学科
医学
关键词
克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)
实时荧光定量PCR
TaqMan-MGB探针
局部大分子合成操作子
MMS基因
食源性致病菌
食品安全
年,卷(期)
2014,(1)
所属期刊栏目
实验技术与方法
研究方向
页码范围
40-44
页数
分类号
R155.5|R446.5
字数
语种
中文
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实时荧光定量PCR
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中国食品卫生杂志
主办单位:
中华预防医学会
国家食品安全风险评估中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-8456
CN:
11-3156/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
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3762
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