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摘要:
设计合成马铃薯Y病毒基因组连接蛋白基因的特异引物,以本实验室获得的AQ4分离物cDNAJJ模板,通过PCR方法扩增得到目的基因,连入表达载体PEHISEGFPTEV及PEHISTEV,用IPTG诱导,使其在大肠杆菌中得到正确表达,并利用镍柱对VVg蛋白进行纯化,为抗血清的制备以及VPg蛋白晶体结构和互作蛋白的研究奠定基础。
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关键词云
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文献信息
篇名 马铃薯Y病毒基因组连接蛋白的原核表达及纯化
来源期刊 检验检疫学刊 学科 生物学
关键词 马铃薯Y病毒 基因组连接蛋白基因 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 58-61
页数 4页 分类号 Q939.46
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨炳辉 3 1 1.0 1.0
2 高亦兵 7 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯Y病毒
基因组连接蛋白基因
原核表达
蛋白纯化
研究起点
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质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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