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摘要:
将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b(+) 3C/LIC中,转入BL21(DE3)菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28 ku,具有很好的抗原性.纯化p54蛋白后,采用2.5 μg/mL浓度作包被抗原,建立了检测非洲猪瘟p54抗体的间接ELISA方法,结果表明建立的间接ELISA方法特异性、敏感性都较好.
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒p54基因的原核表达及其抗体的间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 p54基因 原核表达 间接ELISA
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S852.651|Q786
字数 5033字 语种 中文
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非洲猪瘟病毒
p54基因
原核表达
间接ELISA
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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