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摘要:
目的 构建Vasculostatin慢病毒表达载体.方法 通过基因合成方法获得Vasculostatin的完整序列,将此片段定向克隆到pLenti-CMV-EF1 p-eGFP载体多克隆位点区,筛选重组质粒,采用磷酸钙方法将Lenti-CMV-Vasculostatin/EF1 p-eGFP与载体pCMV-VSGS与pCMV-Gag-Pol共转染293T细胞,转染后收获上清离心纯化病毒并检测病毒滴度.结果 成功构建Vasculostatin的慢病毒表达载体,检测病毒的滴度为2.5×107/ml.结论 Vasculostatin慢病毒表达载体为研究Vasculostatin对血管生成的抑制作用提供工具.
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文献信息
篇名 Vasculostatin慢病毒表达载体的构建
来源期刊 临床神经外科杂志 学科 医学
关键词 Vasculostatin 基因重组 慢病毒载体
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 R73.36
字数 2695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7770.2014.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈伟 西安交通大学第一附属医院神经外科 50 259 9.0 14.0
2 王茂德 西安交通大学第一附属医院神经外科 128 505 10.0 16.0
3 王拓 西安交通大学第一附属医院神经外科 77 392 10.0 16.0
4 李奇 西安交通大学第一附属医院神经外科 24 209 6.0 14.0
5 祁磊 西安交通大学第一附属医院神经外科 30 111 7.0 9.0
6 王伟 西安交通大学第一附属医院神经外科 180 1518 19.0 32.0
7 答嵘 西安交通大学第一附属医院检验科 40 207 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
Vasculostatin
基因重组
慢病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床神经外科杂志
双月刊
1672-7770
32-1727/R
大16开
江苏省南京市广州路264号
28-316
2004
chi
出版文献量(篇)
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8010
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