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青杄PwUSP1基因的克隆及表达模式分析
青杄PwUSP1基因的克隆及表达模式分析
作者:
孙帆
崔晓燕
张世宏
张凌云
李长江
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
青杄
PwUSP1
生物信息学分析
组织表达
胁迫响应
摘要:
广泛逆境胁迫蛋白(universal stress protein, USP)在非生物胁迫响应中起重要作用,但在植物中其功能还大部分未知。本研究通过BLAST分析青杄EST文库,得到USP基因的EST序列,通过RACE PCR方法获取USP基因的末端序列,经过与EST序列拼接得到USP基因的cDNA全长序列,命名为PwUSP1。分析发现PwUSP1全长cDNA为1167 bp,编码区为519 bp,编码172个氨基酸残基。生物信息学分析显示, PwUSP1编码的蛋白相对分子质量为19.07 kDa,理论等电点为6.38,为非跨膜的亲水性蛋白。PwUSP1具有USP家族典型的UspA结构域和ATP结合位点G-(2X)-G-(9X)-G(S/T)。半定量RT-PCR 与RT-qPCR分析表明, PwUSP1在青杄的根、茎、针叶、花粉、种子中均有表达,在根和花粉中表达量较高。同时, PwUSP1受干旱和盐胁迫的诱导表达上调,均在处理6h后表达量较高,推测该基因可能在青杄逆境胁迫响应中发挥作用。
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青杄PwUSP1基因的克隆及表达模式分析
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植物生理学报
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青杄
PwUSP1
生物信息学分析
组织表达
胁迫响应
年,卷(期)
2014,(4)
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PwUSP1
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植物生理学报
主办单位:
中国植物生理学会
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-1108
CN:
31-2055/Q
开本:
大16开
出版地:
上海市岳阳路319号31B楼
邮发代号:
4-267
创刊时间:
1951
语种:
chi
出版文献量(篇)
5646
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4
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