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摘要:
目的构建鹦鹉热嗜衣原体( Cps) CPSIT_0018原核表达载体,表达并纯化该融合蛋白,观察其在感染的Hela细胞中的定位。方法采用PCR 技术从Cps 6BC基因组中扩增CPSIT_0018基因,并构建pET30a-CP-SIT_0018原核表达载体,然后转化到宿主菌 E. coli BL21中,IPTG 诱导His-CPSIT_0018融合蛋白表达,进一步用该融合蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,间接免疫荧光法分析His-CPSIT_0018蛋白在Hela细胞中的分布特征。结果成功构建了pET30a-CPSIT_0018原核表达载体,并表达和纯化较稳定的重组蛋白;在Cps感染的Hela细胞中CPSIT_0018的分布与主要外膜蛋白MOMP相似,而与包涵体膜蛋白IncA的分布模式不同。结论成功克隆表达了His-CPSIT_0018,该蛋白定位在Cps包涵体内。
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PmpD基因
N端区
克隆
表达
重组蛋白
鹦鹉热嗜性衣原体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鹦鹉热嗜衣原体CPSIT_0018融合蛋白原核表达载体的构建、表达及其在Hela细胞中的定位
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 鹦鹉热嗜衣原体 CPSIT_0018 克隆表达 细胞定位
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 229-232
页数 4页 分类号 R374.2
字数 3470字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆春雪 南华大学病原生物研究所 24 65 4.0 7.0
2 吴移谋 南华大学病原生物研究所 243 1097 14.0 22.0
3 贺庆芝 南华大学病原生物研究所 47 150 7.0 9.0
4 曾怀才 南华大学病原生物研究所 39 148 7.0 10.0
5 王川 南华大学病原生物研究所 5 5 1.0 1.0
6 胡艳群 南华大学病原生物研究所 4 14 2.0 3.0
7 陈芝喜 南华大学病原生物研究所 5 27 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹦鹉热嗜衣原体
CPSIT_0018
克隆表达
细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导