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摘要:
目的 分别构建带有绿色荧光GFP标签和带有FLAG标签的细胞珠蛋白(CYGB)真核表达载体,观察其在人肝星状细胞(LX-2)的表达定位情况,探讨细胞珠蛋白经不同载体介导表达的定位差异.方法 提取人肝癌细胞(HepG2)总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)获得CYGB的cDNA,以cDNA为模板采用PCR法扩增得到CYGB编码序列.将其酶切后分别连接至带有GFP标签和FLAG标签的载体上,酶切与测序鉴定阳性克隆.随后将重组质粒分别瞬时转染LX-2细胞,Western blot鉴定表达情况.利用细胞免疫荧光定位,在荧光显微镜下观察两组定位差异.结果 双酶切和测序鉴定表明pEGFP-N1-CYGB和pcDNA3.0-CYGB-FLAG真核表达载体构建成功;经Western blot鉴定,转染的两个载体都能够在LX-2细胞中表达融合蛋白;通过荧光显微镜发现,pEGFP-N1-CYGB和pcDNA3.0-CYGB-FLAG介导的表达产物分别定位在整个细胞和细胞质中.结论 可能由于GFP分子量大等多种原因,导致带GFP标签的融合蛋白定位与带FLAG标签的定位不同,带FLAG标签的融合蛋白定位结果更加可信.
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文献信息
篇名 携带GFP和FLAG标签的真核表达载体介导细胞珠蛋白在细胞内表达的定位研究
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 细胞珠蛋白 真核表达载体 细胞内定位
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 硕博专栏论著
研究方向 页码范围 456-460,封4
页数 分类号 R575.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董文其 南方医科大学生物技术学院生物制药系 43 142 6.0 9.0
2 王萍 南方医科大学生物技术学院生物制药系 25 53 5.0 6.0
3 魏威 南方医科大学生物技术学院生物制药系 19 70 6.0 7.0
4 李珍 南方医科大学生物技术学院生物制药系 24 82 6.0 8.0
5 邹珊珊 南方医科大学生物技术学院生物制药系 1 2 1.0 1.0
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细胞珠蛋白
真核表达载体
细胞内定位
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
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