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18号染色体多异常嵌合体综合征一例
18号染色体多异常嵌合体综合征一例
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摘要：
推荐文章
CNV-Seq联合核型分析在羊水穿刺胎儿染色体嵌合体诊断中的应用
产前诊断
嵌合体
拷贝数变异测序
染色体核型分析
24例骨髓增生异常综合征染色体分析
骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
限制性胎盘嵌合体1例分析
限制性胎盘嵌合体
21-三体综合征
无创DNA检查
羊膜腔穿刺
脐血穿刺
荧光原位杂交
染色体异常综合征与儿童神经发育异常
染色体
神经
儿童
综合征
遗传学
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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