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摘要:
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168菌株基因组中含有编码surfactin合成酶系的srfA操纵子,却不产抗菌肽surfactin.运用同源重组的方法将外源的有活性的sfp基因(编码4'-磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶)整合入B.subtilis 168中,将其改造为产surfactin的菌株.通过分析多株枯草芽孢杆菌和解淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的sfp基因,从基因的上、下游找出较为保守的区域,设计引物,从枯草芽孢杆菌Nja-9中扩增sfp基因,将获得的sfp基因与P43启动子和终止子相连,构建了sfp基因表达框,并连接于枯草整合质粒pDG1730上,最终构建了枯草芽孢杆菌整合质粒pST-1730,利用pST-1730本身的淀粉酶E基因与B.subtilis 168菌株的基因组DNA进行同源重组整合,获得了产surfactin的重组菌株B.subtilis 121.本研究为surfactin合成酶基因的改造和分析奠定了基础.
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文献信息
篇名 Bacillus subtilis 168菌株产surfactin改造
来源期刊 南京农业大学学报 学科 生物学
关键词 同源重组 Bacillus subtilis 168 surfactin sfp基因 改造
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 97-102
页数 分类号 Q812
字数 语种 中文
DOI 10.7685/j.issn.1000-2030.2014.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 别小妹 南京农业大学食品科技学院 134 1767 21.0 36.0
2 陆兆新 南京农业大学食品科技学院 253 4353 33.0 53.0
3 吕凤霞 南京农业大学食品科技学院 145 1968 21.0 38.0
4 张充 南京农业大学食品科技学院 50 246 9.0 11.0
5 高玲 南京农业大学食品科技学院 9 88 6.0 9.0
6 刘丽霞 南京农业大学食品科技学院 2 12 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
同源重组
Bacillus subtilis 168
surfactin
sfp基因
改造
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
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