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摘要:
目的:保证药物临床试验过程与结果的科学性和可靠性一直是临床试验质量控制的重点和难点。本文主要从临床试验的三个重要主体---药品监管者、研究者、申办者的角度对目前我国药物临床试验质量进行探讨,以提升我国临床研究的质量。
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文献信息
篇名 关于提高我国临床试验质量的探讨
来源期刊 黑龙江医药 学科 医学
关键词 药物临床试验 质量控制 药品监管者 研究者 申办者
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 工业药学
研究方向 页码范围 1108-1109
页数 2页 分类号 R735.3+5
字数 1926字 语种 中文
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药物临床试验
质量控制
药品监管者
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申办者
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期刊影响力
黑龙江医药
双月刊
1006-2882
23-1383/R
大16开
哈尔滨市道里区河广街41号
14-248
1988
chi
出版文献量(篇)
12718
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8
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35305
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