C11orf17蛋白的原核表达及功能预测

• 作者: 刘振杰 刘新光 左长清 汪宗桂
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: C11orf17 原核表达 生物信息学
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 541-544,553
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 3721字
• 语种: 中文

摘要

目的 利用基因工程技术获取原核表达的C11orf17蛋白,结合生物信息学初步预测其功能. 方法 以K562细胞的cDNA为模板,PCR扩增C11orf17的基因序列;双酶切后将目的基因亚克隆至原核表达载体pET-32a上,将测序正确的重组表达质粒pET-32a-C 11 orf17转化到E.coli BL21,经诱导后SDS-PAGE及Western blot 检测融合蛋白表达,并分析其可溶性.采用UGET软件预测C11orf17共表达基因,蛋白质互作数据库挖掘C11orf17基因已知互作蛋白,在线软件Gather富集共表达基因生物功能. 结果 成功构建重组表达质粒pET-32a-C11orf17,此重组体经诱导后能在E.coli BL21高效表达C11orf17的融合蛋白,UGET分析C11orf17前300共表达探针中,包含267个已知基因,共表达基因主要富集细胞交流、信号传导、细胞周期基因功能本体.蛋白互作数据库表明,C11orf17与PRKACA蛋白互作,后者为细胞周期调控重要分子. 结论 在原核细胞中成功表达出C11orf17蛋白,生物信息预测其可能是细胞周期调控重要新分子,为后续研究提供了方向和线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘振杰	广东医学院衰老研究所	52	229	8.0	14.0
3	刘新光	广东医学院生物化学与分子生物学教研室	166	878	14.0	23.0
9	左长清	广东医学院药理学教研室	14	44	4.0	6.0
10	汪宗桂	广东医学院生物化学与分子生物学教研室	7	11	2.0	3.0