太原地区961例产前诊断胎儿染色体核型分析

• 作者: 化爱玲 张桂林 王婷婷 贺江梅 郑梅玲
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前诊断指征 羊膜腔穿刺 染色体异常检出率
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 58,120
• 页数: 2页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 了解产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值,以指导产前遗传咨询.方法 对961例有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺染色体核型分析,比较不同产前诊断指征的染色体异常检出率.结果 961例孕妇共检出异常核型42例,总的染色体异常检出率为4.37％,其中夫妇一方有染色体异常组染色体异常检出率最高,为66.66％,其次是B超检查胎儿异常组,为16.7％,高龄组为:4.91％,血清生化筛查组为:2.88％,不良孕产史组为:1.75％,不良接触史及用药史组染色体异常检出率最低,为0％.结论 产前遗传咨询应重视夫妇一方染色体异常的检查及产前超声筛查,对有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺术,羊水细胞培养分析胎儿染色体核型,以预防染色体异常儿的出生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	化爱玲		33	82	5.0	7.0
2	郑梅玲		63	202	8.0	11.0
3	张桂林		29	99	5.0	9.0
4	贺江梅		16	21	3.0	4.0
5	王婷婷		7	35	4.0	5.0