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摘要:
为了研究猪 Siglec-10(pSiglec-10)的分子生物学特征,利用 Ensemble 网站提供的预测序列(ENSSSCT00000032460)设计一对特异性引物,采用 RT-PCR 技术,克隆 pSiglec-10分子的全长 CDS 区,经过测序比较鉴定正确后,对该分子的基本特征进行分析;构建截短 pSiglec-10的原核表达载体,另将该分子的 CDS 区全长克隆至真核表达载体 pcDNA3.1-3′FLAG,将重组质粒转染至 PK-15和 Marc-145细胞中分析其表达定位特征。结果克隆的 pSiglec-10分子的全长 CDS 为2127 bp,编码709个氨基酸;pSiglec-10基因序列与猴的同源性最高,同源性达73.6%,与鼠的同源性为66.9%;与人的同源性为62.5%,氨基酸序列的同源性分别为58.9%、69.4%和65.3%;pSiglec-10 C 端的 ITIM 区域和磷酸化位点高度保守;pSiglec-10分子具有较好的抗原特性和亲水性;该分子主要表达定位在细胞浆中,在 Marc-145细胞中呈不连续的点状分布于细胞浆,细胞核周围荧光强度较强。pSiglec-10分子全长 CDS 区的克隆和分析将对该分子的功能研究提供一定的理论依据。
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文献信息
篇名 猪 Siglec-10基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪Siglec-1 0 分子克隆 真核表达 生物信息学分析
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 14-19
页数 6页 分类号 Q78|S858.28
字数 4705字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温贵兰 贵州大学动物科学学院 54 120 6.0 9.0
2 方维焕 浙江大学动物预防医学研究所浙江省动物预防医学重点实验室 103 1066 20.0 26.0
3 张毅 贵州大学动物科学学院 24 322 12.0 17.0
7 张晏 浙江大学动物预防医学研究所浙江省动物预防医学重点实验室 2 1 1.0 1.0
8 王晓杜 浙江大学动物预防医学研究所浙江省动物预防医学重点实验室 1 0 0.0 0.0
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猪Siglec-1 0
分子克隆
真核表达
生物信息学分析
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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56446
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