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摘要:
为获取大量高纯度的毛白杨PtoeIF5A4蛋白以便研究其特性和生物学功能,以pGEM-T Easy-PtoeIF5A4质粒为模板,PCR扩增毛白杨PtoeIF5A4基因的cDNA编码区,测序正确后,经酶切将其插入到原核表达载体pET28a上,然后将表达载体转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),经不同浓度IPTG诱导培养后发现,0.1 mmol/LIPTG,28℃诱导4h时目的蛋白最多,且该重组蛋白主要以可溶性的形式存在.采用亲和纯化从可溶性蛋白中纯化到大小为18 kD的蛋白条带.Western blotting分析发现亲和纯化所得蛋白可以与His单克隆抗体发生免疫交叉反应,表明纯化所得蛋白是PtoeIF5A4重组蛋白.
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文献信息
篇名 毛白杨PtoeIF5A4的原核表达、纯化及鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 毛白杨 PtoeIF5A4 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 83-87
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