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摘要:
目的 建立菌液SYBR荧光PCR法快速检测金黄色葡萄球菌的方法.方法 根据金黄色葡萄球菌的特异基因耐热核酸酶nuc设计引物,PCR方法和SYBR荧光PCR溶解曲线法验证引物的特异性;建立菌液SYBR荧光PCR快速检测方法,奶粉加标实验和菌株特异性实验评价方法的特异性,制备基因组浓度梯度和菌落梯度检验方法的灵敏性.结果 利用引物对实验室的3个标准菌株进行PCR扩增,出现的条带均为单一条带,且与目的片段长度一致.16株金黄色葡萄球菌菌株的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,无非特异性扩增.建立的菌液SYBR荧光PCR方法对金黄色葡萄球菌有很好的特异性和灵敏性,灵敏度达1 pg/μ 1 DNA浓度,并可检测1 CFU/ml的复杂样品.结论 本研究建立的菌液SYBR荧光PCR方法快速、特异性好、灵敏性高,对快速检测样品中金黄色葡萄球菌有重要意义.
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内容分析
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文献信息
篇名 菌液SYBR实时荧光PCR快速检测金黄色葡萄球菌
来源期刊 医学动物防制 学科 医学
关键词 SYBR荧光PCR 金黄色葡萄球菌 nuc基因
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 检验技术
研究方向 页码范围 579-582
页数 4页 分类号 R378.1+1
字数 语种 中文
DOI 10.7629/yxdwfz201405043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕国平 27 128 7.0 9.0
2 魏秀萍 10 13 2.0 3.0
3 李金山 7 4 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR荧光PCR
金黄色葡萄球菌
nuc基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学动物防制
月刊
1003-6245
13-1068/R
大16开
河北石家庄市平安北大街99号中基.礼域尚城16号楼1-701.702
18-335
1984
chi
出版文献量(篇)
10240
总下载数(次)
13
总被引数(次)
19429
论文1v1指导