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摘要:
目的:构建BS69原核表达载体,并且对其进行初步的表达。方法将BS69克隆到原核表达载体PGEX-4T·3中,之后对重组的质粒进行鉴定;再将质粒转化入E. coli BL21中,使用IPTG诱导目的蛋白。结果重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR 鉴定和DNA 序列分析得到原核表达载体PGEX-4T·3-BS69;IPTG 诱导表达后,SDS-PAGE分析显示目的蛋白在E. coli BL21中高效表达,分子量约为69kD。结论成功构建了BS69原核表达载体,完成了其在E. coli BL21中的诱导表达,为进一步在体外研究BS69提供了条件。
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内容分析
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文献信息
篇名 BS69细胞原核表达载体的构建和诱导表达
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 BS69 构建 原核表达
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 1217-1219
页数 3页 分类号 R34
字数 2437字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2014.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵国 包头医学院生物研究中心和基础医学院 66 224 8.0 13.0
2 张颜波 泰山医学院附属医院神经内科 92 496 12.0 16.0
3 闫少春 包头医学院生物研究中心和基础医学院 25 44 3.0 6.0
4 陈晓娟 包头医学院生物研究中心和基础医学院 4 33 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
BS69
构建
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
总下载数(次)
1
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