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摘要:
为了建立大肠杆菌O157∶H7微孔板固相捕获呈色探针快速检测方法,试验根据GenBank网站公布的大肠杆菌O157∶H7血清型基因序列设计1对特异性引物和探针,进行聚合酶链式反应、核酸杂交、酶联显色,测定吸光度值,并对此快速检测方法的特异性和敏感性进行研究.结果表明:大肠杆菌O157∶H7吸光度值为2.214,敏感性试验最低检测限为每25 mL菌液中有1 cfu.
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文献信息
篇名 大肠杆菌O157∶H7 PCR-ELISA检测方法的建立
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 大肠杆菌 O157∶H7 探针 聚合酶链式反应 核酸杂交 酶联显色
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 兽医科学
研究方向 页码范围 128-131
页数 4页 分类号 S852.61
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘金华 52 438 13.0 18.0
2 王丹 78 188 7.0 10.0
3 史艳宇 15 65 5.0 7.0
4 薛力刚 5 9 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
O157∶H7
探针
聚合酶链式反应
核酸杂交
酶联显色
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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