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摘要:
目的:为提高药物临床试验质量,建立有效的药物临床试验机构内部质量控制体系提供参考.方法:对我院药物临床试验三级质控体系的建设情况进行了描述、分析,同时对质控的关键环节和具体做法进行了回顾与分析,并提出体会.结果与结论:药物临床试验机构建立良好运行的质量控制体系有赖于申办方/合同研究组织、研究者以及机构三方的共同努力,三者缺一不可;同时,以项目组为一级质控、专业组为二级质控、机构办公室为三级质控的三级质控体系作为临床试验质量监管的重要形式,能够有效解决目前临床试验中存在的问题,提升药物临床试验的质量.
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文献信息
篇名 我院药物临床试验机构质量控制的操作程序分析
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 药物临床试验 机构 质量控制 三级质控体系
年,卷(期) 2014,(21) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 1934-1936
页数 3页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.21.05
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘琳娜 55 648 11.0 23.0
2 张琰 140 1035 16.0 25.0
3 关波 5 29 3.0 5.0
4 李诗草 5 10 3.0 3.0
5 张甜 5 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药物临床试验
机构
质量控制
三级质控体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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