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摘要:
目的 通过对346例高危孕妇无创DNA产前检测结果分析,评价该通量测序技术的准确性及临床应用价值.方法 对346例高危孕妇行无创DNA产前检测,结果阳性者行羊水穿刺染色体核型分析确认.结果阴性严密随访彩超,出生后回访.无创结果联合染色体核型、彩超及随访结果行综合判断分析.结果 346例高危孕妇中共检测出4例21-三体阳性结果,均行羊水穿刺核型分析确认为47,XN,+21.2例考虑性染色体DNA含量不足,经羊水穿刺确认染色体核型1例为46,XN,1例为45,X.1例提示16号染色体数量增多、1例提示22号染色体数量增多,均经羊水穿刺染色体核型分析为46,XN.结论 1.无创DNA检测在胎儿21、18、1 3号染色体非整倍体检测中与胎儿染色体核型分析有较高的符合率,且与传统的染色体核型比较具有快速、无创等优点;2.无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方面还需进步积累相关数据以提高其符合率;3.无创DNA胎儿检测是一近似于诊断的筛查,不能替代传统的染色体核型分析.
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文献信息
篇名 346例孕妇无创DNA产前检测结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 孕妇 无创DNA产前检测 胎儿非整倍体染色体疾病 染色体核型分析
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 62-63
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶华娟 14 72 4.0 8.0
2 王兰玲 9 29 3.0 5.0
3 王执勇 5 28 3.0 5.0
4 蔡绪英 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
孕妇
无创DNA产前检测
胎儿非整倍体染色体疾病
染色体核型分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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14432
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10
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