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摘要:
采用软件 Primer premier 5设计引物,从麻类脱胶高效菌株 DCE01中克隆出一个果胶酶基因 Pel325,重组到表达载体 pET -28a 中,在 E.coli BL21(DE3)中成功表达。试验结果显示,酶的活性随着底物(橘子果胶)酯化程度的增加而增加。胞内酶用酯化程度≥85%的橘子果胶作底物检测时酶活最高(酶活为37.5U /ml),其最适反应温度为55℃,最适反应 pH 为8.0。该结果可为进一步发掘 DCE01菌株的基因资源提供重要科学依据。
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文献信息
篇名 麻类脱胶高效菌株 DCE01的 Pel325基因克隆与表达
来源期刊 中国麻业科学 学科 农学
关键词 果胶酶 克隆 表达 麻类脱胶 Pel325 基因
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 原料生产?生态环保
研究方向 页码范围 157-161
页数 5页 分类号 S188
字数 2916字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李琦 湖南农业大学植物保护学院 12 76 5.0 8.0
2 刘正初 湖南农业大学植物保护学院 68 454 11.0 16.0
4 成莉凤 中国农业科学院麻类研究所 32 91 6.0 7.0
5 曾洁 中国农业科学院麻类研究所 7 10 2.0 2.0
6 李国高 3 38 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
果胶酶
克隆
表达
麻类脱胶
Pel325 基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国麻业科学
双月刊
1671-3532
43-1467/S
大16开
湖南省长沙市咸嘉湖西路348号
42-283
1979
chi
出版文献量(篇)
1639
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9829
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