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摘要:
为建立检测坦布苏病毒的SYBR Green Ⅰ绝对荧光定量RT-PCR,针对坦布苏病毒E基因设计1对特异性引物,用PCR扩增E基因后将其连接到pMD19-T载体上构建重组质粒.重组质粒经PCR及测序鉴定后,作为阳性模板绘制了SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR标准曲线,并进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,经反应条件优化后,绘制的SYBR Green Ⅰ绝对荧光定量RT-PCR的标准曲线的线性关系显著(r2>0.999),平均试验间变异系数为0.26%;检测敏感性可达到2×101 copies/μL.应用该方法对人工感染坦布苏病毒的鸭组织进行的检测结果显示,从36份病料组织中检出35份为阳性,检出率为97%.结果表明,成功建立了检测坦布苏病毒的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR,该方法较常规PCR更快捷、敏感、准确,适用于坦布苏病毒临床样品的检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 坦布苏病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 坦布苏病毒 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR E基因 绝对定量
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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坦布苏病毒
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR
E基因
绝对定量
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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