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摘要:
目的:建立念珠状链杆菌的实时荧光定量PCR检测方法,实现该菌在多种实验动物中的快速检测。方法根据NCBI公布的念珠状链杆菌序列,设计特异性引物和探针,通过对24株标准参考菌株的扩增,验证其特异性、敏感性和重复性。运用所建立的方法对小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、长爪沙鼠和树鼩的共823份呼吸道样本进行检测。结果用所建Taqman MGB荧光定量PCR方法在小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔中未检出念珠状链杆菌;检出普通级长爪沙鼠和树鼩中念珠状链杆菌的阳性率分别为1.5%(1/65)和61.7%(37/60)。结论本研究所建立的念珠状链杆菌Taqman MGB荧光定量PCR检测方法,能够对实验动物中念珠状链杆菌进行快速准确的检测,敏感性优于国标方法,为实验动物质量检测体系的完善奠定了基础。
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文献信息
篇名 念珠状链杆菌 Taqman MGB 荧光定量 PCR检测方法的建立与初步应用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 念珠状链杆菌 荧光定量PCR 检测方法 实验动物
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 62-67
页数 6页 分类号 R-33
字数 3431字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671.7856.2015.008.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳秉飞 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所 117 385 11.0 14.0
2 贺争鸣 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所 100 337 9.0 14.0
3 萨晓婴 浙江省医学科学院实验动物中心 55 345 11.0 15.0
4 戴方伟 浙江省医学科学院实验动物中心 29 87 5.0 7.0
5 代解杰 中国医学科学院医学生物学研究所 59 375 11.0 16.0
6 邢进 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所 40 208 8.0 13.0
7 冯育芳 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所 37 169 7.0 11.0
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念珠状链杆菌
荧光定量PCR
检测方法
实验动物
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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15
总被引数(次)
25033
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