乌鲁木齐地区线粒体12S rRNA基因突变筛查分析

• 作者: 侯小娟 周宁 康本 张劲 张咏中 阿布利克木·依明 颜抗
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉头颈外科
• 关键词: 听力障碍 基因 突变筛查 氨基糖苷类 线粒体12SrRNA基因 乌鲁木齐地区
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 耳聋基因专题
• 页码范围: 63-66
• 页数: 4页
• 字数: 3479字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16066/j.1672-7002.2015.02.004

摘要

目的 研究乌鲁木齐地区非综合征性聋患者线粒体12S rRNA基因突变情况.方法 收集乌鲁木齐非综合征性聋患者标本609例,对其进行临床和分子遗传学评估.结果 12S rRNA基因突变分析共发现11个突变位点,已知的A1555G、961DelT、C1494T突变分别占2.96％,1.15％,0.16％.另外A1047G突变相关报道较少,A1585G突变未见相关报道.其他突变均为多态性位点.结论 线粒体12S rRNA突变是引起遗传性聋的重要因素,此次乌鲁木齐地区线粒体12S rRNA A1555G突变在聋病人群中的检出率与前期报道相比有所降低,可能与耳毒性药物使用量降低有关.A1047G与新发现的A1585G突变是否与聋相关,还需进一步研究.对筛查中阳性突变携带者及其母系家庭成员需告知氨基糖苷类抗生素使用风险,使其避免使用,逐步降低药物性聋的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯小娟	新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉头颈外科	8	15	2.0	3.0
2	阿布利克木·依明	新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉头颈外科	3	2	1.0	1.0
3	康本		1	2	1.0	1.0
4	周宁	新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉头颈外科	4	2	1.0	1.0
5	颜抗	新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉头颈外科	3	2	1.0	1.0