温度调节基因开关调控大肠杆菌发酵合成L-丙氨酸

• 作者: 刘中美 周丽 周哲敏 崔文璟 邓璨
• 来源期刊: 微生物学通报
• 关键词: L-丙氨酸 基因开关 大肠杆菌 发酵 代谢工程
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 点评文章
• 页码范围: 2272-2281
• 语种: 中文
• DOI: 10.13344/j.microbiol.china.150072

摘要

[目的]L-丙氨酸的存在导致Escherichia coli的生长速率显著降低,最终会降低发酵过程中L-丙氨酸的体积合成速率.用温度调节基因开关(λpR-pL)高效、动态调控重组E.coli菌株菌体生长与L-丙氨酸合成过程,使两者相协调.[方法]以野生型E.coli B0016为出发菌株,敲除乙酸、甲酸、乙醇、琥珀酸、乳酸代谢产物合成途径以及丙氨酸消旋酶编码基因(ackA-pta、pflB、adhE、frdA、ldhA、dadX),获得菌株B0016-060B.将嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)来源的L-丙氨酸脱氢酶基因(alaD)克隆于pL启动子下游,并在B0016-060B菌株中表达,获得菌株B0016-060B/pPL-alaD,进行摇瓶和发酵罐发酵考察菌体生长和L-丙氨酸发酵性能.[结果]竞争代谢途径的敲除显著降低了副产物合成量,仅形成极少量的乙酸、琥珀酸和乙醇.28℃下菌株B0016-060B/pPL-alaD几乎不合成L-丙氨酸,可保证菌体快速生长;而在42℃下可高效合成L-丙氨酸.经发酵罐发酵,可合成67.2 g/L L-丙氨酸,体积生产强度达到2.06 g/(L·h).[结论]通过发酵培养温度的简单切换,分阶段实现了细胞的快速增量和L-丙氨酸的高强度合成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周丽	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	45	190	7.0	11.0
2	刘中美	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	27	48	4.0	6.0
3	周哲敏	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	53	108	5.0	6.0
4	崔文璟	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	29	77	6.0	7.0
5	邓璨	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	3	13	1.0	3.0