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摘要:
从蜡梅中克隆α半乳糖苷酶基因,通过对其酶学性质及基因表达分析,为研究蜡梅的低温适应的分子机理提供参考。通过 PCR 扩增获得α半乳糖苷酶基金(CpGA L ),构建了该基因的原核表达载体 pET28a‐CpGA L 并转化到大肠杆菌 BL21(DE3)中,诱导表达并分离纯化得到融合蛋白。利用 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 检测CpGA L 基因在腊梅不同发育时期的表达差异。
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关键词云
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文献信息
篇名 蜡梅α半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析
来源期刊 西南大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 蜡梅 α 半乳糖苷酶 克隆 原核表达 荧光定量
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 ? 农业科学 ?
研究方向 页码范围 25-32
页数 8页 分类号 S685.17
字数 语种 中文
DOI 10.13718/j.cnki.xdzk.2015.01.004
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蜡梅
α 半乳糖苷酶
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