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摘要:
目的:克隆、表达及纯化嗜水气单胞菌鞭毛FlaB蛋白,比较了它与天然鞭毛蛋白的抗原性,为以后鱼类弧菌病的防治及其疫苗的制备奠定了基础。方法利用PCR扩增出嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因 f laB ,经确定后将该基因克隆到原核表达载体pET‐30a中,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了表达,并用电洗脱法对表达的蛋白进行纯化,用纯化的重组蛋白免疫家兔制备抗血清,并进行Western‐blot分析。结果嗜水气单胞菌鞭毛蛋白 f laB基因全长912 bp ,编码303个氨基酸,预测分子量为32 kDa ,Western‐blot结果表明兔抗FlaB血清不仅能与重组鞭毛蛋白发生反应,而且能与天然鞭毛蛋白发生反应。结论鞭毛蛋白FlaB可能是嗜水气单胞菌的重要保护抗原之一,为下一步疫苗的制备奠定了基础。
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文献信息
篇名 嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因 flaB 的克隆、表达及其免疫原性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 嗜水气单胞菌 鞭毛 蛋白
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 R378.3
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢强 吉林大学人兽共患病研究所 19 75 4.0 8.0
2 沈雪飞 吉林大学人兽共患病研究所 1 2 1.0 1.0
3 翟新新 吉林大学人兽共患病研究所 2 8 2.0 2.0
4 温振才 吉林大学人兽共患病研究所 2 4 2.0 2.0
5 孙真 吉林大学人兽共患病研究所 3 4 2.0 2.0
6 贾生美 吉林大学人兽共患病研究所 3 4 2.0 2.0
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鞭毛
蛋白
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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