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摘要:
通过PCR扩增了肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)和大肠杆菌(Escherichia coli各自的葡萄糖脱氢酶基因KPgdh和ECgdh,构建了表达载体pET-28a-KPgdh和pET-28a-ECgdh,转化大肠杆菌E coli BL21,获得了重组菌BL21(pET-28a-KPgdh)和BL21(pET-28a-ECgdh).经IPTG诱导,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示重组菌实现了葡萄糖脱氢酶的高效表达,且葡萄糖脱氢酶活性分别是空质粒对照菌E coli BL21(pET-28a)的8.5倍和12倍.重组菌的生长速度快于空质粒对照菌E.coli BL21(pET-28a),并与原代菌E.coli BL21持平.如果扣除质粒复制造成的代谢负荷,过表达葡萄糖脱氢酶促进了大肠杆菌的生长.
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文献信息
篇名 超表达葡萄糖脱氢酶促进大肠杆菌生长
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 大肠杆菌 肺炎克雷伯氏菌 葡萄糖脱氢酶 超表达 细胞生长
年,卷(期) 2015,(22) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 189-192,197
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.22.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛喜珍 北京联合大学生物化学工程学院 75 254 9.0 12.0
2 田平芳 北京化工大学生命科学与技术学院 66 262 9.0 13.0
3 裴庆慧 北京联合大学生物化学工程学院 4 12 2.0 3.0
4 郑跃 北京化工大学生命科学与技术学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
肺炎克雷伯氏菌
葡萄糖脱氢酶
超表达
细胞生长
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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