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摘要:
克隆猪β2AR基因并进行序列分析,构建其重组酵母表达质粒.采集新鲜猪肝组织,提取总RNA,经RT-PCR扩增、克隆及鉴定,获得猪β2AR的eDNA序列,并对该序列及编码的氨基酸序列进行分析.同时将目的基因插入pPICZαA酵母表达载体,构建重组表达质粒.克隆获得猪β2AR基因cDNA序列1257 bp,Genbank登录号为KF023571.1,编码418个氨基酸,蛋白分子质量46.73 ku.生物信息学分析表明,该基因与其他物种的β2AR基因相似性较高,均在83%以上,具有较高的同源性.经PCR和双酶切鉴定以及测序分析,证明成功构建了重组酵母表达质粒pPICZoA-β2AR.本研究为猪β2AR基因在毕赤酵母系统的表达及建立基于受体的β激动剂多残留检测方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪β2肾上腺素受体基因克隆及重组酵母表达质粒的构建
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 β2肾上腺素受体 克隆 酵母表达质粒
年,卷(期) 2015,(18) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 156-159
页数 分类号 TS201.1
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.18.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佘永新 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量安全重点实验室 21 167 7.0 12.0
2 王健 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量安全重点实验室 41 149 7.0 10.0
6 金茂俊 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量安全重点实验室 9 21 1.0 4.0
7 李永飞 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量安全重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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β2肾上腺素受体
克隆
酵母表达质粒
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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