慢病毒介导EGFP在小鼠胚胎的体外表达

• 作者: 朱玉博 王维 王雪晗 白文林 罗光彬 许诺 贾俊龙
• 来源期刊: 沈阳农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 慢病毒 胚胎 EGFP 体外表达
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 姻研究报告
• 页码范围: 559-566
• 页数: 8页
• 分类号: Q78
• 字数: 5749字
• 语种: 中文

摘要

为探讨3种感染方法对不同发育阶段胚胎中EGFP基因表达影响,利用透明带下注射法、胞质内注射法及透明带切口与慢病毒共培养法感染1-细胞期小鼠胚胎,分别提取以上3种方法感染慢病毒的不同发育阶段胚胎的EGPF基因,并以其为模板,扩增出630bp的EGPF基因片段。结果表明：慢病毒转染后在不同发育阶段的胚胎中,均扩增出EGFP目的片段(630bp)。当透明带下注射病毒时,90pL注射组(C组)和60pL注射组(B组)的EGFP基因阳性率显著优于30pL注射组(A组)(p<0.05)。当胞质注射病毒时,C组显著优于其他组(p<0.05),但胚胎发育的后期A组和B组差异不显著(p>0.05)。透明带做切口的胚胎与含不同浓度慢病毒共培养时,从1-细胞期到4-细胞期胚胎为止组间差异不显著(p>0.05),而胚胎发育的后期2×103cfu?μL-1组和3×103cfu?μL-1组均极显著优于1×103cfu?μL-1组(p<0.01),但2×103cfu?μL-1组和3×103cfu?μL-1组间差异不显著(p>0.05)。透明带下注射慢病毒与胞质内注射慢病毒时,注射90pL(病毒滴度3×103cfu?μL-1)组的EGFP基因体外表达效果最好；透明带做切口的胚胎与含不同浓度慢病毒共培养时,在3×103cfu?μL-1滴度培养液中培养的EGFP基因体外表达效果最好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗光彬	沈阳农业大学畜牧兽医学院	134	486	10.0	13.0
2	白文林	沈阳农业大学畜牧兽医学院	78	348	9.0	14.0
3	王维	沈阳农业大学畜牧兽医学院	9	25	3.0	4.0
4	王雪晗	沈阳农业大学畜牧兽医学院	2	1	1.0	1.0
5	贾俊龙	沈阳农业大学畜牧兽医学院	5	7	1.0	2.0
6	朱玉博	沈阳农业大学畜牧兽医学院	6	12	1.0	3.0
7	许诺	沈阳农业大学畜牧兽医学院	2	1	1.0	1.0