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摘要:
为建立基于鸭源宿主细胞的蛋白激酶PKC基因的实时荧光定量PCR检测方法.根据GenBank数据库的PKC基因设计、合成特异性引物,通过PCR技术扩增目的基因片段,构建重组质粒GV pXT19-T-PKC,并以其为阳性标准品建立荧光定量PCR检测方法和标准曲线,进行重复性、特异性和敏感性验证.结果显示,荧光定量PCR标准曲线为y=-3.334 0x+44.199,相关系数为0.995 4,扩增效率为99.19%;熔解曲线仅出现单特异峰,未检测到H5亚型/H7亚型/H9亚型禽流感病毒疫苗毒株、新城疫病毒和鸭肝炎病毒等参考毒株的核酸样本的荧光信号.说明,建立的荧光定量PCR方法具有良好的稳定性、特异性和灵敏性.
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内容分析
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文献信息
篇名 鸭源PKC基因荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 实时荧光PCR 蛋白激酶C SYBR Green Ⅰ
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 342-346
页数 5页 分类号 S852.4
字数 3659字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
5 吴良涛 贵州大学动物科学学院 5 5 1.0 2.0
6 郑敏 贵州大学动物科学学院 9 42 2.0 6.0
7 罗乐 贵州大学动物科学学院 3 5 2.0 2.0
8 赵碧 贵州大学动物科学学院 3 15 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光PCR
蛋白激酶C
SYBR Green Ⅰ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
总下载数(次)
7
总被引数(次)
70620
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导