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摘要:
引物根据△6-脂肪酸脱氢酶(D6D)基因以及酵母蛋白表达载体pGAPZctA的多克隆位点进行引物设计,并在上游插入ECoRI位点、下游插入XhoI位点,从深黄被孢霉中克隆D6D基因,构建pMD18-T-D6D载体与pGAPZtxA—D6D载体。将重组质粒线性化,并将其电转导入到毕赤氏酵母(PichiapastorisSMD1168)中,Zeocin抗生素筛选高拷贝转化子,对重组菌进行诱导表达。经过Tricine—SDS—PAGE分析和蛋白质免疫印迹(Westernbloting)试验,证明△6-脂肪酸脱氢酶融合蛋白具有免疫学活性。结果成功构建了重组酵母pGAPZdA—SMD1168,为利用基因工程菌生产y-亚麻酸(GLA)奠定理论基础。
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文献信息
篇名 深黄被孢霉△6-脂肪酸脱氢酶基因在毕赤氏酵母SMD1168中表达的研究
来源期刊 农产品加工(下) 学科 工学
关键词 深黄被孢霉 △6-脂肪酸脱氢酶 毕赤氏酵母SMD1168 pGAPZctA表达载体
年,卷(期) ncpjgx_2016,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 TS201.2
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于长青 黑龙江八一农垦大学食品学院 124 887 15.0 25.0
2 姚笛 黑龙江八一农垦大学食品学院 104 458 10.0 17.0
3 沈冰蕾 黑龙江八一农垦大学食品学院 38 47 4.0 5.0
4 王长远 黑龙江八一农垦大学食品学院 98 544 12.0 21.0
5 全越 黑龙江八一农垦大学食品学院 10 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
深黄被孢霉
△6-脂肪酸脱氢酶
毕赤氏酵母SMD1168
pGAPZctA表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农产品加工:下
月刊
1671-9646
14-1310/S
山西省太原市双塔东街124号闻汇商务大厦
22-19
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