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摘要:
目的:探讨两例产前发现的胎儿微小额外标记染色体(small supernumerary marker chromosomes,sSMCs)的起源。方法综合应用外周血染色体 G 显带、C 显带、荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)等技术对2例胎儿微小额外标记染色体进行鉴定。结果病例1羊水核型为47,XY,+mar,Affymetrix CytoScan 750K Array 微阵列芯片扫描结果为 arr 15q11.2q12(22770421-26604587)×4, FISH 验证结果为47,XN,+mar.ish i(15)(q12)(D15Z1+,SNRP N ++,PML -)。病例2羊水核型为46,X,+mar/46,XY,FISH 结果显示该标记染色体为变异的 Y 染色体,两端均有 SRY 信号,FISH 技术验证其核型为46,X,i(Y)(p10)/46,XY。结论在产前诊断中可联合应用多种技术来鉴定胎儿微小额外标记染色体的来源。
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文献信息
篇名 两例微小额外标记染色体的产前诊断
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 标记染色体 单核苷酸多态性微阵列芯片 产前诊断 荧光原位杂交
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 498-500
页数 3页 分类号
字数 2413字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许平 29 100 5.0 9.0
2 曾艳 31 103 5.0 9.0
3 范佳鸣 13 54 4.0 7.0
4 张丽芳 11 43 4.0 6.0
5 钱飞燕 3 21 2.0 3.0
6 罗婷婷 3 19 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
标记染色体
单核苷酸多态性微阵列芯片
产前诊断
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
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17
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25792
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